Епилептичните лекарствени терапии да бъдат подобрени чрез нов целеви подход

0
643

Ново изследване от университета в Ливърпул в сътрудничество с Института Марио Негри в Милано, публикувано в Journal of Clinical Investigation, идентифицира протеин, който може да помогне на пациентите с епилепсия да реагират по-позитивно на терапиите с лекарства.

Епилепсията продължава да бъде сериозен здравен проблем и е най-честата сериозна неврологична болест. Въпреки 30-годишното развитие на лекарства, приблизително 30% от хората с епилепсия не се освобождават от пристъпи (наричани още „припадъци“) с наличните в момента лекарства.

Поради това за тези хора са необходими нови, по-ефективни лекарства. Не разбираме напълно защо някои хора развиват гърчове, защо някои развиват епилепсия (продължаващи припадъци) и най-важното защо някои пациенти не могат да бъдат контролирани с настоящите лекарства.

Възпаление

Вече има увеличаващо се количество доказателства, които предполагат, че локалното възпаление в мозъка може да е важно за предотвратяване на контрола на пристъпите. Възпалението се отнася до процеса, при който организмът реагира на нападение, като напасване. В повечето случаи възпалението намалява, но при малък брой пациенти възпалението продължава.

Целта на изследванията, предприети от д-р Лорън Уокър, докато е била клинична подготовка на Съвета за медицински изследвания (MRC), е да разгледа важния въпрос за това как може да се открие възпаление чрез използване на кръвни проби и дали това може да ни предостави нови начини за лечение на пациентите в бъдеще, за да се намали възпалението и следователно да се подобри контрола на пристъпите.

Изследването се фокусира върху протеин, наречен кутия с висока степен на подвижност (HMGB1), който съществува в различни форми в тъканите и кръвния поток (наречени изоформи), тъй като може да осигури маркер за измерване нивото на възпаление.

Предсказване на лекарствения отговор

Резултатите показват, че има постоянно повишаване на тези изоформи при пациенти с новодиагностицирана епилепсия, които имат продължителна припадъчна активност, независимо от терапията с антиепилептични лекарства, но не и при тези, при които пристъпите са били контролирани.

Съпътстващо проучване на лекарства също установи, че HMGB1 изоформите могат да предвидят как припадъците на пациента с епилепсия ще реагират на противовъзпалителни лекарства.

Д-р Лорън Уокър казва: „Нашите данни показват, че изоформите на HMGB1 представляват потенциални нови лекарствени цели, които могат да идентифицират кои пациенти ще реагират на противовъзпалителни терапии, което ще изисква оценка в по-мащабни проспективни проучвания.“

Иновативна схема

Професор Sir Munir Pirmohamed, директор на MRC Център за безопасност на лекарствата, ръководител на програмата за клинична фармакологична схема на MRC, заяви: „Клиничната фармакологична схема на MRC е много успешна схема за обучение на „високоплаващи“, които вероятно ще станат бъдещи лидери в академията и индустрията.

„Изследването на д-р Уокър е доказателство за това и показва как тази новаторска схема, съвместно финансирана от MRC и индустрията, може да се справи с области с неосъществени клинични нужди и да идентифицира нови начини за лечение на пациенти с епилепсия, използвайки персонализиран медицински подход“.

SHARE

NO COMMENTS

LEAVE A REPLY